Anvisa aprova registro da Yluméc, nova caneta de semaglutida no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de uma nova caneta de semaglutida no mercado brasileiro, batizada de Yluméc. O fármaco é classificado como um agonista do receptor GLP-1 e tem indicação para o tratamento de adultos diagnosticados com diabetes tipo 2.

Produção nacional e expiração de patente

Desenvolvido pela farmacêutica EMS, o remédio traz o mesmo princípio ativo do conhecido Ozempic, cuja patente expirou no dia 20 de março. A fabricação do insumo e do produto final ocorrerá na planta de peptídeos do complexo fabril localizado em Hortolândia, no interior de São Paulo.

Segundo a publicação no Diário Oficial da União, a Anvisa enquadrou o Yluméc na categoria de medicamento similar. O produto utiliza como referência o Ozivy, outra opção formulada com a mesma molécula e lançada pela própria EMS em junho.

Apresentação do medicamento e comercialização

O medicamento estará disponível em formato de caneta aplicadora com duas opções de dosagem. A versão de 1,5 ml permitirá quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg, enquanto a embalagem de 3 ml oferecerá quatro doses de 1 mg ou 2 mg.

Em nota oficial, a EMS destacou que iniciará a estruturação de metas comerciais, incluindo a definição da tabela de preços e o cronograma final de distribuição nas farmácias.

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